Minociklin hidroklorid

Uvod u proizvod

Minociklin hidrohlorid, takođe poznat kao "dimetilaminotetraciklin" ili "memantin", je tetraciklinski antibiotik širokog spektra. Veže se za tRNA, koja je odgovorna za njegov bakteriostatski učinak. Minociklin hidroklorid ima širi spektar antibakterijske aktivnosti od sličnih lijekova. Zbog dugog poluživota, koncentracija minociklin hidroklorida u krvi je dva do četiri puta veća od ostalih lijekova u svojoj klasi.
Minociklin hidrohlorid je novi polusintetski tetraciklin visoke efikasnosti, brzog i dugotrajnog delovanja, a njegov antibakterijski spektar je sličan onom tetraciklina. Aureus, Streptococcus i Escherichia coli otporni na tetraciklin i dalje su osjetljivi na ovaj proizvod. Klinički se uglavnom koristi za infekcije urinarnog trakta, gastrointestinalne infekcije, ginekološke infekcije, piodermu, infekcije oka i uha, nosa i grla, osteomijelitis i tako dalje.

 

Fotografija proizvoda i akcija

 

Specifikacija proizvoda

 

Funkcija proizvoda

Minociklin hidrohlorid je oralno efikasan polusintetički tetraciklinski antibiotik koji prolazi krvno-moždanu barijeru. Minociklin hidrohlorid je inhibitor faktora koji izaziva hipoksiju (HIF-1 ). Minociklin hidrohlorid je antikancerogen, antiinflamatorno i glutamat antagonist. Minociklin hidrohlorid ima antikancerogeno, antiinflamatorno i antagonističko dejstvo na glutamat. Minociklin hidrohlorid smanjuje neurotransmisiju glutamata i pokazuje neuroprotektivna svojstva i antidepresivne efekte. Minociklin hidrohlorid inhibira bakterijsku sintezu proteina vezivanjem za 30S podjedinicu bakterijskog ribosoma, što rezultira bakteriostatskim efektima.

 

Metode proizvodnje

Metoda za pripremu minociklin hidrohlorida, koja se sastoji od sledećih koraka: 1) Priprema sangvinarina: A. Priprema 7-dezmetil aureomicina 7-dehlorohlorovodonične kiseline: 7-dezmetil aureomicin dehlorohlorovodonične kiseline rastvoren je u etanolu, trietilaminu i dodan je paladijum ugljenik i izvedena je reakcija pod uslovima vodonika kao zaštitnog gasa, a reakcioni rastvor je filtriran da bi se dobio filter kolač, a zatim je kolač ispran etanolom i osušen da se dobije {{3} }dezmetil aureomicin dehlorohlorovodonične kiseline; B, Priprema santonina: 7-dehlorohlorovodonična kiselina desmetil hlortetraciklin, metanol, p-toluensulfonska kiselina su pomešani i rastvoreni na -5 stepenu, dodat je rodijum ugljenik i reakcija je izvedena u uslovima vodonika kao zaštitni gas, reakcioni rastvor je snižen na 5 stepeni, i trietilamin je dodat u suspenziju koja se otopi, reakcioni rastvor je filtriran i ispran metanolom, filtrat je sakupljen i pH filtrata je podešen do 1.0 dodavanjem koncentrovane hlorovodonične kiseline na {{10}} stepena, filtrat je filtriran da bi se dobio kolač. Nakon toga, filter kolač je ispran metanolom i osušen da bi se dobio santol; 2) priprema 7-jodosantoina: uzeti 5 mas. porcije jake kiseline sumporne kiseline, 1 mas. dio santola, 1 mas. dio N-jodosukcinimida, otopiti santol u jakoj kiselini na 10 stepen, a zatim je reakcija premještena u okruženje niske temperature od 0 stepena, dodati N-jodosukcinimid i reakciju je miješana 2 h. Krajnja tačka reakcije iz koraka 2) bila je sljedeća: reakciona tečnost je izmjerena HPLC-om, a reakcioni rastvor je pronađen u okruženju niske temperature od -5 stepena. HPLC detekcija reakcionog rastvora, kada je sadržaj ciklame manji od 3% za završetak reakcije. Reakcioni rastvor dobijen u koraku 2) je pomešan sa 10 mas. porcije vode za konfiguraciju smjese, a smjesa je strujana kroz kolonu za odvajanje opremljenu sa 20 mas. porcije makroporozne adsorbentne smole u roku od 1 sata, a zatim eluirane sa 30 mas. porcije 35% vodenog rastvora metanola, a zatim eluiran sa 20 mas. porcije 60% vodenog rastvora metanola i sakupljeni su eluens koji sadrži ciljnu komponentu; eluent je koncentrisan pod sniženim pritiskom na 40 stepeni, a istaložena čvrsta supstanca je filtrirana i sušena pod sniženim pritiskom na 30 stepeni tokom 5 sati da bi se dobio 7-jodosanilin; 3) priprema minociklin hidrohlorida: 1 mas. 7-jodosanilina, 10 mas. N,N-dimetilformamida, 0,01 mas. bis(trifenilfosfin)dihloropaladija je rastvoren uz mešanje na 50 stepeni, a zatim 0,3 mas. dimetilamino-trimetilstanana i 0,5 mas. trietilamina su dodani. Reakcija je miješana 6 h. Krajnja tačka reakcije u koraku 3) bila je da je reakcioni rastvor detektovan pomoću HPLC, a reakcija je završena kada je sadržaj 7-jodosanilina bio manji od 2%. Reakciona otopina dobivena u koraku 3) je strujala kroz kolonu za odvajanje opremljenu sa 20 mas. porcije makroporozne adsorbentne smole u roku od 2 sata, a zatim eluirane uzastopno sa 20 mas. porcije vode, 40 tež. porcije 20% vodenog rastvora metanola i 10 mas. porcije 80% rastvora metanola, a eluat koji je sadržavao ciljnu komponentu je sakupljen, a eluat je koncentriran pod sniženim pritiskom, a zatim je pH reakcionog rastvora podešen na 1,0 sa koncentrovanom hlorovodoničnom kiselinom, dok je reakciona otopina zatim obezbojena aktiviranim ugljenik. Nakon toga, pH reakcionog rastvora je podešen na 3,8 sa amonijakom, izvršena je zamrznuta kristalizacija, a filterski kolač je osušen nakon filtracije da bi se dobio minociklin hidrohlorid.

 

Primjena proizvoda

 

Klinički se uglavnom koristi kod respiratornih, urinarnih, kožnih i mekih tkiva infekcija uzrokovanih bakterijama rezistentnim na lijekove, kao i kod meningitisa i njegovih nositelja, kroničnog osteomijelitisa, holecistitisa, gonoreje i dr.

 

Dostava i pakovanje

Uobičajeno pakujemo PS sa folijom u prahu 1kg/vreći, izvoznim bubnjem 25kg/bubanj.

Također prihvatite uslugu prilagođavanja prema vašem upitu.

Kao isporuku, možemo isporučiti proizvod kurirskom službom, morem, zrakom, itd.

Za više detalja pogledajte sljedeću sliku za referencu:

 

Ako imate bilo kakvo pitanje ili upitMinociklin hidrohlorid, kontaktirajte naš mail:info@haozbio.com

Popularni tagovi: minociklin hidrohlorid, dobavljači, proizvođači, prilagođeni, veleprodaja, kupovina, rasuti, visoka kvaliteta, niska cijena, OEM usluga