Terazosin

Uvod u proizvod

Hemijska svojstva terazozina fini bijeli kristali, bez mirisa i ukusa, tačka topljenja 272,6~174 stepeni. Rastvorljivost 25 stepeni (mg/m1): metanol 33,7, voda 29,7, 95% etanol 4,1, 0.1mol/L hlorovodonična kiselina 3,8, hloroform 1,2, aceton 0.{{2{{ 30}}}}1. nekoliko nerastvorljivih u heksanu. UV maksimalna apsorpcija (0.005% vode): 212, 245, 330 nm (a65.7, 127.5, 24.0). pKa (0,1 mol/L natrijum hidroksida) 7.7. UV maksimalna apsorpcija (0,005% vode): 212, 245, 330 nm (a65.7, 127.5, 24.0). pKa (0,1 mol/L natrijum hidroksida) 7.1. Terazosin hidrohlorid: C19H25N5O4?HCl. Kristaliziran iz izopropanola, higroskopan. Tačka topljenja 278~279 stepeni. Rastvorljivo u vodi: 761,2 mg/ml. akutna toksičnost LD50 miševi (mg/kg): 259,3 IV. Terazosin hidrohlorid dihidrat: C19H25N5O4?HCl?2H2O.[70024-40-7]. Tačka topljenja 271-274 stepen . Rastvoren u vodi: 24,2 mg/ml. Akutna toksičnost LD50 mužjaci i ženke pacova (mg/kg): 277, 293 IV. Terazosin je derivat kinazolina i kompetitivni i oralno aktivan antagonist 1-adrenoceptora. Terazosin djeluje dilatirajući krvnih sudova i otvaranja bešike. Terazosin se koristi u studijama benigne hiperplazije prostate (BPH) i hipertenzije. Ciljne 1-adrenoceptore in vitro studije

 

Fotografija proizvoda i akcija

 

Specifikacija proizvoda

 

Način proizvodnje
Furoična kiselina se koristi kao sirovina, klorirana sulfoksidom da bi se dobio furoil hlorid, a zatim monoacilirani piperazin, monoacilirani proizvod se reducira i kondenzira sa 4-amino-2-kloro-6,{{3} }dimetoksikinazolin u prisustvu trietilamina da bi se dobio terazosin. Zakiseljavanjem hlorovodoničnom kiselinom u etanolu dobija se terazosin hidrohlorid koji sadrži dve kristalne vode.

Indikacije
Terazosin hidrohlorid se koristi za lečenje benigne hiperplazije prostate. Terazosin hidroklorid se također koristi u liječenju hipertenzije, bilo sam ili u kombinaciji s drugim antihipertenzivnim lijekovima kao što su diuretici ili blokatori -adrenergike [3].

Doziranje i primjena
Ako se terazosin hidroklorid prekine na nekoliko dana, liječenje treba nastaviti s početnim režimom doziranja.
Benigna hiperplazija prostate 1. Prva doza Prva doza je 1 mg prije spavanja. Pacijenta treba pažljivo pratiti tokom prve primjene kako bi se izbjegle teške hipotenzivne reakcije. 2. Doza održavanja Dozu treba postepeno povećavati na 2 mg, 5 mg ili 10 mg jednom dnevno dok se ne postigne zadovoljavajuće poboljšanje simptoma i/ili brzine protoka. 3. Uobičajena doza od 10 mg jednom dnevno. Nastavite 4 do 6 sedmica. Nije poznato da li se veće doze mogu koristiti za liječenje pacijenata koji se neadekvatno ili nereagiraju na terapiju dnevnom dozom od 20 mg. Ako se lijek prekine na nekoliko dana ili duže, liječenje treba ponovo započeti primjenom početnog režima doziranja. 4. Zajednička primjena Posebnu pažnju treba posvetiti istovremenoj primjeni s drugim antihipertenzivima, posebno blokatorom kalcijumskih kanala verapamilom, kako bi se izbjegla značajna hipotenzija i smanjila doza ovog proizvoda.
Hipertenzija 1.Prva dozaPrva doza je 1 mg prije spavanja. Pacijenta treba pažljivo pratiti tokom prve doze kako bi se izbjegle teške hipotenzivne reakcije. 2. Doziranje za održavanje Doziranje treba polako povećavati dok se ne postigne zadovoljavajući krvni pritisak. Preporučena doza je obično 1mg-5mg jednom dnevno; međutim, neki pacijenti mogu biti efikasni pri dozi od 20 mg dnevno. Čini se da doze veće od 20 mg ne utiču dalje na krvni pritisak, a doze veće od 40 mg nisu proučavane. Između doza treba pratiti krvni pritisak. Ako se antihipertenzivni učinak smanji nakon 24 sata primjene, može se razmotriti režim doziranja dva puta dnevno. Ako se lijek prekine na nekoliko dana ili duže, liječenje treba ponovo započeti primjenom prvog režima doziranja. U kliničkim ispitivanjima preferira se jutarnje doziranje, osim prve doze prije spavanja.

Farmakokinetika
Lijek se u suštini potpuno apsorbira kod muških pacijenata. Doziranje odmah nakon obroka ima minimalan uticaj na stepen apsorpcije, ali odgađa vršne koncentracije u plazmi za približno 40 minuta. Metabolizam terazosina prvog prolaska kroz jetru je minimalan. Vrhunac dostiže otprilike 1 sat nakon doziranja i ima poluvrijeme od približno 12 sati. U studiji o uticaju starosti na farmakokinetiku terazosina, utvrđeno je da je poluvrijeme eliminacije u plazmi 14,0 odnosno 11,4 sata kod pacijenata starosti 70 i 20-39 godina, respektivno. Vezivanje za proteine ​​plazme je 90-94 %. Otprilike 40% se izlučuje urinom, a oko 60% fecesom.

 

Primjena proizvoda

Za liječenje hipertenzije i za poboljšanje urinarnih simptoma kod pacijenata sa benignom hiperplazijom prostate.

Dostava i pakovanje

Uobičajeno pakujemo PS sa folijom u prahu 1kg/vreći, izvoznim bubnjem 25kg/bubanj.

Također prihvatite uslugu prilagođavanja prema vašem upitu.

Kao isporuku, možemo isporučiti proizvod kurirskom službom, morem, zrakom, itd.

Za više detalja pogledajte sljedeću sliku za referencu:

 

Ako imate bilo kakvo pitanje ili upitTerazosin, kontaktirajte naš mail:info@haozbio.com

Popularni tagovi: terazosin, dobavljači, proizvođači, prilagođeni, veleprodaja, kupovina, rasuti, visoka kvaliteta, niska cijena, OEM usluga